Scott Camazine/Getty Images Kad Selēna Gomesa pagājušajā mēnesī paziņoja, ka viņai ir sarkanā vilkēde, daudzi no jums, iespējams, varētu būt saistīti. Saskaņā ar Amerikas Lupus fonda datiem aptuveni 1,5 miljoni amerikāņu un vismaz 5 miljoni cilvēku visā pasaulē pašlaik dzīvo ar autoimūno slimību (un to skaits, iespējams, ir daudz lielāks, jo ir grūti to diagnosticēt). Neatkarīgi no tā, vai esat nesen saņēmis diagnozi vai pazīstat kādu, kam tā ir, jums, iespējams, ir daudz jautājumu. Lūk, 9 svarīgi fakti, kas jāzina:
Lupus ir autoimūna slimība.
Jūsu ķermenis imūnsistēma ir izstrādāts, lai pasargātu jūs no slimībām un infekcijām, ražojot antivielas, lai iznīcinātu kaitīgos iebrucējus, piemēram, baktērijas, vīrusus vai toksīnus. Tomēr ar autoimūnu slimību ķermeņa imūnsistēma nepareizi identificē jūsu normālās, veselās šūnas kā svešas un uzbrūk tām kļūdas dēļ. Lupus ir viena no desmit visbiežāk sastopamajām autoimūnajām slimībām, kā arī celiakija, multiplā skleroze, reimatoīdais artrīts un 1. tipa cukura diabēts.
Patiesībā ir pieci dažādi vilkēdes veidi.
Lai gan sarkanā vilkēde tiek izmantota kā visaptverošs slimības termins, patiesībā ir pieci specifiski vilkēdes veidi, kas ietekmē ķermeni dažādos veidos. Sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE) ir visizplatītākā, un tā veido aptuveni 70% no visiem vilkēdes gadījumiem. Tas var ietekmēt visu ķermeni, vienlaikus ietekmējot daudzus orgānus, ieskaitot ādu, locītavas, sirdi, plaušas, nieres un smadzenes. Gandrīz ikvienam, kam ir SLE, ir locītavu sāpes un pietūkums, bet citi simptomi ir ļoti atšķirīgi un svārstās no ādas izsitumiem līdz matu izkrišana apgrūtināta elpošana.
Sievietēm ir lielāks risks saslimt ar vilkēdi.
Sievietēm šī slimība tiek diagnosticēta deviņas reizes biežāk nekā vīriešiem, īpaši pirmajos reproduktīvajos gados. 'Pacientiem ar vilkēdi slimība parasti attīstās vecumā no 15 līdz 49 gadiem,' saka Irēna Blanko, MD, MS, Alberta Einšteina Medicīnas koledžas klīniskās medicīnas asociētā profesore un Montefiore veselības sistēmas reimatoloģe. Pētnieki turpina pētīt, kāpēc sievietes šajā vecuma grupā ir vairāk pakļautas vilkēdes attīstībai, taču ir daži pierādījumi, ka tādiem hormoniem kā estrogēns var būt nozīme. ( Līdzsvarojiet hormonus un zaudējiet līdz 15 mārciņām tikai 3 nedēļu laikā! ) Pēc menopauzes sieviešu un vīriešu attiecība ar vilkēdi dramatiski samazinās.
Bet vīrieši to saņem - un bieži vien smagāk.
Kad vīrieši saslimst ar vilkēdi, viņiem parasti ir smagāki simptomi nekā sievietēm, saka Dženeta Lūisa, MD, Virdžīnijas Universitātes Medicīnas skolas reimatoloģijas nodaļas vadītāja. 'Viņiem bieži ir lielāka iespēja saskarties ar dažām nopietnākām vilkēdes izpausmēm, piemēram, nieru slimībām, neiroloģiskām slimībām un serozītu [orgānu, piemēram, sirds un plaušu apvalku iekaisums],' viņa skaidro. 'Un nav skaidrs, kāpēc.' Vīriešiem ir arī lielāka iespēja saslimt ar narkotiku izraisītu vilkēdi-sava veida vilkēdi, ko izraisa pārmērīga reakcija uz noteiktām zālēm-, jo ar šo slimības formu saistītās zāles biežāk lieto vīriešiem.
Biophoto Associates/Getty Images Rase spēlē lomu.
Lupus ir visizplatītākais afroamerikāņu, spāņu, aziātu un indiāņu sievietēm. Faktiski, saskaņā ar Nacionālajiem veselības institūtiem, afroamerikāņu sievietēm ir trīs reizes lielāka iespēja saslimt ar vilkēdi nekā kaukāzietēm. Turklāt afroamerikāņu sievietes mēdz saslimt ar vilkēdi agrākā vecumā un attīstīt nopietnākas komplikācijas. Neskatoties uz šīm etniskajām atšķirībām, 2015. gada pētījums žurnālā Artrīts un reimatoloģija atklāja, ka mirstības rādītāji pacientiem ar vilkēdi patiesībā bija zemākie Āzijas un Hispanic pacientiem-afroamerikāņiem, kaukāziešiem un indiāņiem, visticamāk, nomirs no vilkēdes izraisītām komplikācijām.
Marks Edvards Atkinsons/Treisija Lī/Getty Images Diagnozes iegūšana var būt sarežģīta.
'Vidēji ir nepieciešami gandrīz 6 gadi, lai cilvēki ar lupus tiktu diagnosticēti, kopš viņi pirmo reizi pamanīja savus simptomus,' skaidro Sandra C. Raymond, Lupus Foundation of America prezidente un izpilddirektore. Pirms pareizas diagnozes saņemšanas Lupus plašais simptomu klāsts bieži tiek attiecināts uz citiem apstākļiem, piemēram, psoriāzi, reimatoīdo artrītu vai Krona slimību. Saskaņā ar Amerikas Lupus fonda pētījumiem 63% cilvēku ar slimību ziņo, ka viņiem ir noteikta nepareiza diagnoze, un vairāk nekā pusei no šiem cilvēkiem bija jāredz četri vai vairāki veselības aprūpes sniedzēji, pirms viņiem beidzot tika diagnosticēta.
VAIRĀK: 10 vēža simptomi, kurus lielākā daļa cilvēku ignorē
Nav zināms cēlonis, bet daži faktori spēlē lomu sarkanās vilkēdes izraisīšanā.
Lai gan precīzie vilkēdes cēloņi nav zināmi, pētījumi ir atklājuši pārliecinošus pierādījumus tam, ka gan ģenētika, gan vides faktori, iespējams, ir saistīti ar slimības ierosināšanu vai simptomu pastiprināšanu. Trīs no visbiežāk sastopamajiem: ultravioleto gaismu , atkārtota minerālā silīcija dioksīda un Epšteina-Barra vīrusa iedarbība. No trim Epstein-Barr vīruss, kas izraisa mononukleozi (sauktu arī par mono), ir parādījis visciešāko saistību ar vilkēdi. Nacionālo veselības institūtu ziņojumā 'Lupus Research nākotnes virzieni' teikts, ka jaunākie pētījumi apstiprina cēloņsakarību starp abiem.
Ikvienam ar vilkēdi ir atšķirīgs ārstēšanas plāns.
Saskaņā ar Amerikas Lupus fonda datiem, cilvēki ar lupus vidēji lieto astoņas recepšu zāles, lai pārvaldītu visus savus veselības stāvokļus. Tā kā sarkanā vilkēde ietekmē cilvēkus dažādos veidos, nav jāievēro viens skaidrs ārstēšanas plāns. 'Pašlaik ir tikai trīs zāles, kas īpaši apstiprinātas pret vilkēdi: aspirīns, prednizons un belimumabs,' saka Blanko. Tā kā vilkēdei ir tik daudz simptomu, 'mums ir jāizmanto arī zāles, kas nav īpaši specifiskas imūnsistēmas mērķauditorijai, lai palīdzētu mums ārstēt šo slimību.'
Fils Ešlijs/Getty Images VAIRĀK: 7 iemesli, kāpēc jūs visu laiku esat noguris
Pie apvāršņa ir atklājumi.
Jau tagad ir panākts liels progress: pirms 50 gadiem izdzīvošanas rādītājs bija tikai 50% 4 gadus pēc sarkanās vilkēdes diagnozes. Mūsdienās diagnosticētajiem ir 97% izdzīvošanas rādītājs 5 gadu vecumā un 90% 10 gadu vecumā. Medicīnas aprindas turpina pētīt vilkēdi, lai atrastu jaunus veidus, kā novērst, diagnosticēt un ārstēt šo slimību. Ģenētiskie pētījumi meklē biomarķierus, kas palīdzētu prognozēt, kam, visticamāk, attīstīsies sarkanā vilkēde, kādas orgānu sistēmas, visticamāk, tiks mērķētas, un slimības smagumu, kā arī asins analīzes, lai palīdzētu pacientiem prognozēt vilkēdes uzliesmojumus. Pētnieki arī aplūko mērķtiecīgu imūnterapiju un zāles, ko varētu izmantot, lai novērstu vilkēdi augsta riska populācijās.
