6 lietas, kas jums jāzina par Parkinsona slimību

Parkinsona slimība var šķist diezgan noslēpumaina. Iesācējiem to ir grūti diagnosticēt, jo vienīgais veids, kā pārliecināties par kādu, bija fiziski pārbaudīt viņas smadzenes pēc nāves. Un pat tad, kad jums tiek teikts, ka jums tas ir, jūsu prognoze, iespējams, būs neskaidra, jo tā ietekmē ikvienu atšķirīgi. Tikmēr draugiem un mīļajiem var būt grūti saprast, kāpēc šķiet, ka mainās jūsu stāja, izteiksmes vai pat emocijas. Tomēr ir dažas lietas, ko eksperti noteikti zina par šo slimību. Šeit ir 6, kas jums jāzina. (Padariet 2017. gadu par savu gadu, uzņemoties atbildību par savu veselību un uzsākot svara zaudēšanu ar Profilakse kalendārs un veselības plānotājs !)

Citi ietver būtisku trīci, nemierīgo kāju sindromu un Hantingtona slimību. Parkinsona slimība ir nedaudz izplatīta, jo tā skar aptuveni 13 no 100 000 cilvēku Nacionālā medicīnas bibliotēka . Tā kā to parasti diagnosticē pēc 50 gadu vecuma, paredzams, ka rādītāji palielināsies, jo cilvēki dzīvo ilgāk.

Veselās smadzenēs nervu šūnas (neironi), kas palīdz pārvietoties, veido ķīmisku vielu, ko sauc par dopamīnu. Dopamīns darbojas kā vēstnesis, nosūtot signālus no vienas smadzeņu daļas uz otru. Cilvēkiem ar Parkinsona slimību tie neironi tiek bojāti vai mirst , tāpēc jums trūkst dopamīna - un tiek traucēts parastais ziņojumu modelis. Tā rezultātā jūs vairs nevarat vienmērīgi pārvietoties. (Uzziniet, kā samazināt Parkinsona slimības risku.)

Kad lielākā daļa cilvēku dzird par Parkinsona slimību, viņi automātiski attēlo drebošas rokas. Bet šai slimībai ir daudz vairāk, saka Stīvens Šehers, MD, līdzautors Izpratne par Parkinsona slimību . 'Lai gan Parkinsona slimība noteikti izraisa motoriskus simptomus, piemēram, trīci, stīvumu un kustību lēnumu, var rasties arī daži nemotoriski simptomi. Tie var ietvert smakas zudumu un aizcietējumus, kā arī ādas sausumu un pat izziņas zudumu. ” Šehers arī atzīmē, ka Parkinsona slimniekiem ir lielāks ādas vēža risks, un viņi regulāri jāpārbauda.

Aptuveni 30 līdz 40% cilvēku ar Parkinsona slimību cīnās arī ar depresiju (salīdzinājumā ar aptuveni 6,7% iedzīvotāju). 2009. gada pētījums . 'Joprojām ir daudz aizspriedumu, un jūs zaudējat darbu, draugus, cieņu, līdzsvaru, braukšanu un daudz ko citu,' saka Pamela Atvuda, gerontoloģe un demences pakalpojumu direktore. Ebreju veselības aprūpe Konektikutā. Viņa piebilst, ka daudzus pacientus kropļo bailes, ka viņi zaudēs savu neatkarību un kļūs par ratiņkrēslu. 'Šīs bailes var ievērojami mazināt, izmantojot informāciju no atbalsta grupām,' viņa saka.

Fiziskā cīņa var palīdzēt. David M G/Shutterstock

Pētījumi ir parādījis, ka vingrinājumi palīdz cilvēkiem ar Parkinsona slimību justies labāk un uzlabot gaitu, līdzsvaru un koordināciju. Tam bieži ir arī emocionāli ieguvumi. Pēc tam, kad Džūdijai Džordžai pirms aptuveni 10 gadiem tika diagnosticēta Parkinsona slimība, es raudāju. Es atnācu mājās, metos gultā un raudāju vēl, un tiešām negribēju pāris dienas piecelties no gultas, ”viņa stāsta. 'Man vajadzēja pāris gadus, lai pārvarētu bēdas.' Bet tad viņa dzirdēja par boksa programmu, kas paredzēta, lai palīdzētu cilvēkiem, kas dzīvo ar Parkinsona slimību savā vietējā teritorijā TITLE Boksa klubs . 'Es nevaru dzīvot bez tā,' viņa saka. 'Es jūtos stiprāka. Es noteikti gūstu labumu no tā fiziski un emocionāli. Nav jautājumu. '

Pati Parkinsona slimība jūs nenogalinās, lai gan dažkārt tas izraisa komplikācijas, piemēram, rīšanas problēmas un demenci, kas var būt letālas. 'Tas nav nāvessods,' saka Deivids Lemērs, doktors, romānu rakstnieks un koledžas profesors, kurš 40 gadu vecumā attīstīja agrīnu Parkinsona slimību. 'Es plānoju turpināt rakstīt, pat pēc tam, kad kratīšana neļauj man rakstīt un pēc tam, kad slimība atņem spēju runāt. Es cīnīšos ar katru ķermeņa daļu. [Parkinsona slimība] ir šķērslis, bet mums visiem ir šķēršļi mūsu dzīvē. Tas ir tas, ar ko es nodarbojos un ir daļa no manis, taču tā nav traģiska situācija. ”