9 sievietes stāsta, kā jūtas zaudēt dzirdi

Okeāna viļņu trieciens. Dzīvā mūzika no grupas uz skatuves. Pilsētas dzīves virpulis. Šīs ir skaņas, kuras daudzi no mums uzskata par pašsaprotamām, bet šīm 9 sievietēm, kas dzīvo ar dzirdes zudumu, tas ir cits stāsts. Viņi dalās savā personīgajā uztverē par to, kā ir zaudēt dzirdi. (Vai vēlaties apgūt veselīgākus ieradumus? Reģistrējieties, lai saņemtu padomus par veselīgu dzīvesveidu tieši jūsu iesūtnē!)

'Kad man bija 6 gadi, mana māte kaut ko čukstēja manā kreisajā ausī, un es neatbildēju. Viņa atkārtoja visu, ko teica, un neko. Viņa teica manam tētim, un viņš mēģināja. Nekas. Ārsti var tikai uzminēt, kas izraisīja nervu bojājumus - varbūt tas bija drudzis no vējbakām? Mani vecāki bija blakus. Mamma vēlējās mani ierakstīt nedzirdīgo institūtā, bet ārsts man vecākiem teica, ka tas nav tik smagi. Viņš uzrakstīja “recepti”, pieprasot man sēdēt katras klases priekšējā kreisajā pusē, kas palīdzēja, tāpat kā iemācījās lasīt lūpas.

Tagad esmu publiska runātāja , tomēr man šķiet neērti, kad auditorijas locekļi runā. Ja vien viņi nemāj ar rokām, es bieži skenēju vairākus simtus apmeklētāju, veltīgi mēģinot atrast kustīgās lūpas. Saviesīgos pasākumos to ir grūti dzirdēt, un es jūtos kā daudz vecāks cilvēks, kurš jautā: 'Ko tu teici?' vai 'Vai varat to atkārtot?' Galu galā man apnīk jautāt un pieklājīgi pasmaidu. Vēlāk, ja draugi atsaucas uz sarunu, viņi ir neizpratnē. - Vai tu neatceries, Brenda? Jūs bijāt turpat! ' Nē, es neatceros, iespējams, tāpēc, ka nevarēju dzirdēt sarunu. ' (Šeit ir 9 veidi, kā publiski runāt par murgu.)
—Brenda Avadian, 57 gadi, Pērblossoma, Kalifornija.

'Man pirmo reizi tika diagnosticēts juridiski kurls, kad man bija 2 gadi. Mani dzirdes aparāti padarītu lietas skaļākas, bet es nekad nedzirdēju vārdus, kā tiem bija paredzēts - tas bija tikai sagrozīts troksnis. Es gribētu iztikt ar lūpu lasīšanu, bet tas bija nogurdinoši. Un, ja tas bija tumšs vai ja kāds bija aiz manis, es biju uzskrūvējis.

Es vienmēr esmu bijusi integrēta skolā, tāpēc nekad neesmu iemācījusies zīmju valodu. Sabiedriskās aktivitātes bija izaicinošas - laiku pa laikam apmeklēju filmas, izrādes un citus pasākumus, taču man nekad nebija ne jausmas, kas notiek, jo es tās nedzirdēju. Es baidījos no diskusijām ar cilvēkiem, jo ​​bieži nevarēju sekot sarunai, it īpaši, ja bija liels fona troksnis. Tas mani patiešām satrauktu un nervozētu, tāpēc dažreiz es vienkārši izlaistu pasākumus, kurus es patiešām vēlējos apmeklēt.

Iepazīšanās dažreiz ir bijis izaicinājums. Reiz man bija ļoti īslaicīgas, bet īpaši sliktas attiecības ar kādu, kurš nesaprata manu dzirdes zudumu. Tā vietā, lai sūtītu man īsziņas vai rakstītu vārdus uz papīra vai būtu pacietīgs un atkārtotu sevi, viņš kliedza uz mani un kļuva acīmredzami neapmierināts, kas man lika justies slikti un gandrīz kā man bija jāatvainojas par savu kurlumu - tas man nekad nebūtu jādara . Lieki piebilst, ka šīs attiecības nedarbojās.

Es nedomāju, ka cilvēki saprot, cik izaicinoša dzīve dzirdīgajā pasaulē var būt nedzirdīgam cilvēkam. Nekliedz uz mums - mēs tevi tāpat nedzirdēsim. Tā vietā sazinieties ar mums un mēģiniet mums palīdzēt, pat ja tas nozīmē veltīt papildu minūti, lai kaut ko pierakstītu, vai mēģināt izmantot roku žestus.

Nesen ieguvu kohleāro implantu. Es zinu, ka tas nav piemērots visiem, bet man tas bija labākais. Tagad es dzirdu pat labāk nekā “normāli”, un tāpēc esmu daudz mazāk noraizējies. ”
—Kimberly Erskine, 26, Vašingtonas pilsētiņa, NJ

'Man ir dzirdes zudums, kā arī traumatisks smadzeņu ievainojums un PTSD no Bostonas maratona uzbrukumiem, un katrs jautājums eksponenciāli savieno citus. Parastā dienā es nevarēju sākt skaitīt, cik reizes dzirdes zudums negatīvi ietekmē manu dzīvi. Es nekad neguļu labi, jo uztraucos, ka nedzirdēšu modinātāju, lai pieceltos. Mans draugs zvana, bet patskaņus es dzirdu tikai dažos katra teikuma vārdos. Esmu uzzinājis, ka tas cilvēkus neapmierina, kad esmu spiests nepārtraukti lūgt viņus atkārtot sevi, tāpēc esmu pārtraucis to darīt un mēģināt uzminēt. Atkārtojiet šo scenāriju visas dienas garumā, un jūs esat noguris. Pārāk daudzas dienas es izvairos no jebkādas sociālās mijiedarbības, pat no tik vienkāršas kā kafijas tases pasūtīšana.

Man ir dzirdes aparāti, bet es tos nenēsāju visu laiku. Diemžēl dzirdes aparāti ne tikai palielina skaņas, kuras jūs mēģināt dzirdēt, piemēram, runātāja balss. Tie palielina visu skaņu: gaisa kondicionieri, sildītāju, satiksmi, citas sarunas, fona mūziku un daudz ko citu. Man ir arī fibromialģija, Ehlers-Danlos sindroms (elastīga āda, kas viegli sasit), un hiperakūzija (paaugstināta jutība pret noteiktām skaņu frekvencēm un skaļumu), un mani dzirdes aparāti pasliktina visus šos apstākļus. ”
- Līna Džuliana Krisī, Bostona, MA

'Man šķita, ka es vairs neesmu es pats, jo nebaudīju lietas, kuras mīlēju.' bormotova nadia/Shutterstock

'Es zaudēju dzirdi 50 gadu vecumā. Man šķita, ka vairs neesmu es pats, jo nebaudīju lietas, kuras mīlēju. Es pārstāju apmeklēt baznīcu, skatīties filmas un spēlēties ar mazbērniem. Jūs kļūstat izolēts.

Pēc 20 gadiem, kad esmu klusējis no pasaules, es nolēmu, ka esmu noguris no izslēgšanas. 72 gadu vecumā es saņēmu kohleāro implantu. Pēc tā ievietošanas es atceros, ka, braucot mājās, dzirdēju, kā lietus lāses sit pret vējstiklu.

Lai gan daži var justies, ka 72 gadi ir veci, lai iegūtu implantu, es redzēju, kā dzirde dramatiski ietekmēja manu veselību un laimi. Es pat priecājos par skaņām, kuras kādreiz uzskatīju par pašsaprotamām, piemēram, par kaitinošo sūkšanas skaņu, ko vīrs izdod ar zobiem, un dabas skaņām, kuras nebiju dzirdējis vairāk nekā 20 gadus. ”
- Kerols Rūdijs, 76 gadi, Frederiks, MD

VAIRĀK: Vai esat nomākts ... vai nomākts?

'Dzirdes zudums mainīja manu dzīvi. Es vilcinājos, lai sāktu sarunas, es izvairījos no draugu apmeklēšanas un izlaidu ģimenes tikšanās. Pēc vairāk nekā 30 gadiem, kad biju baznīcas pianists, es vairs nevarēju spēlēt. Mūzika vairs nebija patīkama, bet bija kļuvusi par neciešami nesakritīgu trokšņa sprādzienu. Tas bija īpaši liels zaudējums, jo klavieres bija mans emocionālais mierinājums kopš pusaudža gadiem. Man šķita, ka zaudēju visu un visus, kurus mīlēju.

Tomēr es nebiju sapratusi, cik daudz esmu atmetusi, līdz ieguvu dzirdes aparātus. Kā pārbaudījums mēs izgājām ēst, un es dzirdēju pat manu maigi runājošo 87 gadus veco māti! Tagad klavieres atkal skan atslēgas, un es varu droši dzirdēt mūziku un dziedāt. ”
- Rūta Ann Grifita, 65, Grīnvilas grāfiste, SC

“Gadiem ilgi es varēju dzirdēt pietiekami labi, bet, sasniedzot 20 gadu vecumu, dzirde sāka krasi samazināties; Es palaistu garām jokus vai saprastu tikai teikumu daļas. Mana pašcieņa sāka samazināties, un es atturējos no sarunām un sabiedriskiem izbraucieniem.

Es nolēmu iegūt kohleāros implantus, bet tad uztraucos, ka esmu izdarījis nepareizu izvēli: pirmās 2 nedēļas bija grūti kaut ko saprast. Bet pēc manas pirmās noskaņošanās, oho-kāda starpība. Es dzirdēju pērkonu par tā spēku, lietus par klusu plīkstošu troksni, cilvēku soļus par to, kas viņi bija, un mana kaķa murrāšanu. ES dzirdēju! Mana pārliecība ātri atkal pieauga. Tas ir padarījis manu pasauli tūkstoš reižu trokšņaināku, un es to mīlu! '
—Kellija Snidere, 27 gadi, Brukhāfena, ASV

'Kā ir zaudēt dzirdi? Nu, tas notiek apmēram šādi: tu to noliedz, jo, protams, tu esi pārāk jauns un tu nespēlēji savu mūziku tik skaļi. Jūs jūtaties neapmierināts, ka nevarat dzirdēt un vaino savu māti par muldēšanu. Jūs kļūstat dusmīgs, ka kaut kam, kam vajadzētu būt tik vienkāršam, pēkšņi ir tik grūti. Jūs mēģināt to slēpt, kad saprotat, ka nevarat to labot; lūpu lasīšana, sēžot pirmajā rindā, vērojot citus sev apkārt, lai pārliecinātos, ka tu smejies, kad viņi to dara pat tad, kad esi palaidis garām joku. Jūs esat nomākts, jo nevarat piedzīvot vai izbaudīt tādas lietas kā jūsu draugi, un jūs attaisnojaties piektdienas vakarā palaist garām dzērienus, jo jūsu agrāk iecienītajā bārā tagad valda šausmīgi trokšņains haoss. Tā vietā jūs slēpjaties un norobežojaties, jo šķiet vieglāk, atraujoties no visa un visiem. Tu paslēpies pie šķūņa, raudādams zirga kaklā, jo zirgi tevi nemocinās, kad nepareizi atbildēsi uz kādu jautājumu. Tomēr galu galā jūs sasniedzat savu brīdi. Brīdis, kad esat pabeidzis ļaut savām salauztām ausīm pārvaldīt savu dzīvi.

Man tas prasīja trāpīt pa grunts - es neveicu savu likumpārkāpumu klasi juridiskajā skolā. Kad es pieņēmu, ka man vajadzīga palīdzība, viss mainījās. Dzirdes aparāti ir bijuši atklājumi. Tagad kā Starkey Hearing Technologies komunikāciju partneris es ikdienā strādāju, lai palīdzētu citiem pieņemt dzirdes zudumu un apsvērtu labākus dzirdes risinājumus, lai palīdzētu viņiem izvairīties no pussabrukšanas perioda kā es. Dzirdes zudums ietekmēja visu manu dzīvi - darbu, skolu, veselību, mīlestību -, un es ar nožēlu atskatos atpakaļ, ka neesmu kaut ko izdarījis ātrāk. Labāka dzirde patiesībā nozīmē labāku dzīvi. ”
- Sāra Brikere, 25 gadi, Mineapole

VAIRĀK: Šis 2 minūšu tests jums pateiks, vai jūsu dzirde pasliktinās

'Kad man bija tikai 11 mēneši, man bija ausu infekcija, kas laupīja dzirdi un atstāja mani pilnīgi kurlu. Mani vecāki nekavējoties pievērsās dzirdes zuduma risinājumiem, un es valkāju dzirdes aparātus jau no 12 mēnešu vecuma. Augot, es negribēju neko vairāk kā dzirdēt tik skaidri kā mani vienaudži. Es bieži tiku iebiedēts savas runas un kurluma dēļ.

Kad mans dēls Timijs piedzima 2015. Mēs ar vīru zinājām, ka nevēlamies, lai Timijam būtu ierobežojumi, tāpēc izpētījām kohleāros implantus. Tieši pēc tikšanās ar Timija ārstu un audiologu un izpratnes par to, kāda viņam bija lieliska iespēja, es nolēmu iegūt arī kohleāro implantu. Tagad es izbaudu tik daudz skaņu, ka pat nezināju, ka man trūkst. '
- Kelija Hermana, 28 gadi, mentore, OH

“Mans dzirdes zudums sākās pusaudža gados, un pirmo dzirdes aparātu es saņēmu 23 gadu vecumā. Tā kā dzirde turpināja pasliktināties, mana pasaule kļuva izolētāka - it kā ap mani būtu uzcelta siena. Es atradu Dzirdes zuduma asociācija Amerikā , un tas kļuva par svarīgu resursu, lai atrastu informāciju par pašreizējām tehnoloģijām, kā arī tiktos ar citiem, kuri piedzīvoja tādu pašu komunikācijas trūkumu kā dzirdes zudums.

Pēc tam, kad kļuvu pilnīgi kurls, es saņēmu kohleāros implantus, un es beidzot tiku izglābts no šīs klusuma un izolācijas šķīstītavas. Mani iedvesmoja glābt arī citus, tāpēc uzrakstīju divas grāmatas par savu pieredzi, un daudzi man teica, ka izglābu viņu dzīvības.

Tas varētu izklausīties melodramatiski, bet dzirdes zudums patiešām ir tik slikts. Viena no manām draudzenēm, kurai bija pamatīgs dzirdes zudums un kura arī izmantoja ratiņkrēslu, teica, ka viņas dzirdes zudums ir viņas lielāka invaliditāte. Tāpēc es zinu, ka manas emocijas par dzirdes zudumu nav unikālas, bet normas. Cilvēkiem bija paredzēts mijiedarboties ar citiem, un tas ir tik grūti vai neiespējami bez funkcionējošas dzirdes sajūtas. ”
- Arlēna Romofa, 67 gadi, Hakensaks, Ņūdžersija