Pēc tam, kad Marijas Šrīveras tēvam tika diagnosticēts Alcheimera slimība, viņa devās atbildes meklējumos

Uzziniet Savu Eņģeļa Numuru

Marija saraustās Kwaku Alston

Marija Šrīvera ir uzdevusi vienkāršu jautājumu - kāpēc? - tik ilgi, cik viņa atceras.



Kad viņa mācījās pamatskolā un viņai teica, ka viņa nevar būt altārzēns kā viņas četri brāļi, viņas atbilde bija Nu, kāpēc ne?



Viņa uzdeva to pašu jautājumu, kad viņai teica, ka meitenes nevar spēlēt futbolu
vai kļūt par žurnālistiem.

Pievienojieties sarunai par smadzeņu veselību: uzklausiet tieši no labākajiem ekspertiem vietnē Tu un tavas smadzenes , bezmaksas tīmekļa semināru sērija jūnija otrdienās, ko rīko Prevention, Veselīgas sievietes un pašas Marijas organizācija, sieviešu Alcheimera kustība . Reģistrējies tagad!

Es nāku no diviem nerimstošiem vecākiem, kuri ne tikai gaidīja, ka viņu bērni darīs lielas lietas, bet patiešām to prasīja no mums, saka Šrīvers. Tā rezultātā es vienmēr esmu domājis, kāpēc lietas ir tādas, kādas tās ir, un apstrīdēju cilvēku pieņēmumus un spriedumus, kad tiem vienkārši nebija jēgas.



Šī vēlme rast atbildes (sajaukta ar dūšīgu devu parādīšu! Attieksmi) noveda Šrīveri pie karjeras žurnālistikā, kas nozīmēja, ka viņa var zinātkāri pārvērst par profesiju. Kad viņas mīļotajam tēvam tika diagnosticēts Alcheimera slimība 2003. gadā Šrīvera atbildes meklējumi kļuva vēl personīgāki.

Es nevarēju saprast, kā šis cilvēks ar visgudrākajām smadzenēm, ko es zināju, pēkšņi norādīja uz manu seju, jautājot: “Kas tas ir par lietu?” Saka Šrīvers. Vai no diplomāta un Miera korpusa dibināšanas kļūt par nezināšanu, kas ir deguns? Es domāju: 'Sasodīts, kāpēc neviens par to nerunā?'



sargent shriver pamatskolas veltījumi sudraba pavasaris mdromero britto ābolu skulptūra Lorenss L. Levins

Šrīvers nolēma to mainīt. 2004. gadā viņa uzrakstīja vislabāk pārdoto bērnu grāmatu Kas notiek ar vectēvu? , lai bērniem izskaidrotu Alcheimera slimību. Pēc pieciem gadiem viņa izveidoja HBO īpašo nosaukumu Alcheimera projekts un liecināja Kongresā, mudinot biedrus ieguldīt vairāk naudas, lai atrastu zāles Alcheimera slimības profilaksei un ārstēšanai. Un, runājot ar vairākiem ārstiem un pētniekiem par šo slimību, viņa sāka pamanīt satraucošu problēmu: sievietes bija Alcheimera slimības smagums gan kā cilvēki ar šo slimību, gan kā aprūpētāji.

Divas trešdaļas cilvēku, kuriem diagnosticēta Alcheimera slimība, ir sievietes, un divas trešdaļas šo pacientu aprūpētāju ir arī sievietes, saka Šrīvers. Es gribēju saprast, kāpēc lielākā daļa gadījumu notiek ar mums.

Šrīvera bija nobažījusies, ka eksperti nevarēja atbildēt uz šo jautājumu, un viņa kļuva neapmierināta, kad viņi to uzrunāja, lai sievietes dzīvotu ilgāk. Es gribēju saprast, kāpēc - kas bija atšķirīgi sieviešu smadzenēs ? viņa saka.

Lai saņemtu atbildes, Šrīvers nodibināja sieviešu Alcheimera kustība (WAM), organizācija, kas finansē pētījumus, cenšas sagatavot sievietes un viņu ģimenes Alcheimera slimības ietekmei un izglīto cilvēkus par to, ko mēs visi varam darīt, lai novērstu šo postošo slimību.

Par laimi, Šrīvers sāk saņemt atbildes, kas viņai liek cerēt. Tiek veikti vairāk dzimumu pētījumi nekā jebkad agrāk, un ir jauna izpratne par Alcheimera slimības ietekmi uz miljoniem sieviešu aprūpētāju. Un, lai gan izpratne par dzimumu atšķirībām smadzenēs, kas mudina Alcheimera slimību tik ļoti ietekmēt sievietes, ir Šrīvera galvenā uzmanība, tā ir daļa no lielākas misijas.

Jo vairāk es cenšos izprast Alcheimera slimību, jo vairāk es saprotu, ka mēs nezinām tik daudz, cik vajadzētu par sieviešu veselību kopumā, viņa saka. Man ir divas meitas un mazmeita, un es nevēlos, lai viņas dotos pie ārsta, kad viņas ir manā vecumā, un dzirdētu, ko es daru, kad prasu atbildes, kas ir “Mēs nezinām”.

Es ceru, ka saņemtās atbildes būs atšķirīgas. Un es ceru, ka es būšu palīdzējis viņiem saņemt šīs atbildes.

Šis raksts sākotnēji tika publicēts 2021. gada jūnija numurā Profilakse.